เนื้อหาของบทความนี้จะเกี่ยวกับเลือดไหลไม่หยุด หากคุณกำลังเรียนรู้เกี่ยวกับเลือดไหลไม่หยุดมาวิเคราะห์กับDr Zenในหัวข้อเลือดไหลไม่หยุดในโพสต์7 เรื่องน่ารู้ ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดไหลไม่หยุดในราชวงศ์ยุโรปนี้.
สารบัญ
ภาพรวมของข้อมูลที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับเลือดไหลไม่หยุดใน7 เรื่องน่ารู้ ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดไหลไม่หยุดในราชวงศ์ยุโรปล่าสุด
ที่เว็บไซต์DrZenคุณสามารถอัปเดตความรู้ของคุณนอกเหนือจากเลือดไหลไม่หยุดเพื่อรับความรู้เพิ่มคุณค่าให้กับคุณ ที่เพจdrzen.net เราอัพเดทข่าวใหม่และแม่นยำทุกวันสำหรับคุณ, เราหวังว่าจะให้ข้อมูลที่ถูกต้องที่สุดแก่คุณ ช่วยให้คุณอัปเดตข้อมูลบนอินเทอร์เน็ตได้อย่างแม่นยำที่สุด.
แชร์ที่เกี่ยวข้องกับหัวข้อเลือดไหลไม่หยุด
โลกเริ่มรู้จักโรคฮีโมฟีเลียหรือโรคเลือดออก อย่างกว้างขวางจากความเจ็บป่วยในราชวงศ์ในสหราชอาณาจักร โรคนี้ยังเป็นกรรมพันธุ์อีกด้วย แก่ราชวงศ์ยุโรปในหลายประเทศรวมถึงราชวงศ์โรมานอฟของรัสเซีย ถือเป็นประเด็นสำคัญทางประวัติศาสตร์ และการแพทย์ AbdulThaiTube ชวนคุณมาทำความเข้าใจ 7 สิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย เลือดไหลไม่หยุดในราชวงศ์ยุโรป #ฮีโมฟีเลีย #ฮีโมฟีเลีย #โรคทางพันธุกรรม ✪ กดติดตามช่อง .
ภาพถ่ายที่เกี่ยวข้องบางส่วนที่มีข้อมูลเกี่ยวกับเลือดไหลไม่หยุด
นอกจากการดูเนื้อหาของบทความนี้แล้ว 7 เรื่องน่ารู้ ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดไหลไม่หยุดในราชวงศ์ยุโรป สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ด้านล่าง
แท็กที่เกี่ยวข้องกับเลือดไหลไม่หยุด
#เรองนาร #ฮโมฟเลย #โรคเลอดไหลไมหยดในราชวงศยโรป.
ฮีโมฟีเลีย,โรคเลือดไหลไม่หยุด,เชื้อพระวงศ์,สหราชอาณาจักร,พันธุกรรม,ราชวงศ์โรมานอฟ,รัสเซีย,การแพทย์,ควีนวิกตอเรีย,สมเด็จพระราชินีนาถวิกตอเรีย,พาหะ,ราชวงศ์แฮนโนเวอร์,Hanover,เจ้าชายอัลเบิร์ต,Leopold,Charles Edward,เจ้าชายฟรีดดริช,Friedrich,ราชวงศ์สเปน,Vitoria Eugenie,เจ้าชายกอนซาโล,Gonzalo.
7 เรื่องน่ารู้ ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดไหลไม่หยุดในราชวงศ์ยุโรป.
เลือดไหลไม่หยุด.
เราหวังว่าการแบ่งปันบางส่วนที่เรามอบให้จะเป็นประโยชน์กับคุณ ขอบคุณมากสำหรับการดูเนื้อหาเลือดไหลไม่หยุดของเรา
ผมไม่รู้ผมได้มาจากไหนแต่ผมเป็นโรคเลือดไหลไม่หยุด
แก้ด้วยการสวิงกิ้งครับ…โรคจะไม่แสดงอาการ
🌻🌻🌻🌻🌻
ขอบคุณ🙏
ถ้าสาวๆเป็นโรคนี้คงจะได้เห็นเธอ เฮ้ยๆๆๆๆ
แล้วรัสปูติน ใช้วิธีอะไรในการรักษาเจ้าชายในราขวงค์โรมานอฟ
หลานชายเป็นค่ะ ฮีโมฟีเลีย A ต้องเติม factor 8 ตลอดเลย กระแทกอะไรช้ำมาก ยิ่งถ้าเป็นที่หัวนี่ ต้องเข้าไปโรงบาลด่วนเลย 😷
ขอฝากคริปนะคับhttps://youtu.be/-L2XJUBS7Jw
รูปพระธิดาองค์สุดท้ายมีหน้าคนอยู่หลังภาพมันเป็นรูปถ่ายหรือรูปวาดเห็นแล้วขนลุกว่ามั้ยอับดุล
มันน่ากลัวตรงแพร่ไปสู่รุ่นต่อๆไปเรื่อยๆนี่แหละ😰
ยีนส์กรรมพันธุ์โรคนี้คล้ายๆยีนส์หัวล้านในผู้หญิงจะไม่แสดงอาการแต่จะเป็นพาหะแทน
ผศ.นพ.ธีระ ฤชุตระกูล
ภาควิชาอายุรศาสตร์
Faculty of Medicine Siriraj Hospital
คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล
เดิมเข้าใจว่า “ฮีโมฟีเลีย” เป็นโรคที่เกิดขึ้นแต่เฉพาะในราชวงศ์อังกฤษ แท้จริงแล้วโรคนี้เกิดขึ้นทั่วทุกมุมโลก
โรคฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) หรือ “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกหลานได้ พบผู้ป่วยที่เป็นเพศชายเท่านั้น ส่วนผู้หญิงจะเป็นพาหะที่ไม่แสดงอาการ แต่สามารถถ่ายทอดยีนผิดปกติไปสู่ลูกหลานได้
ปกติกลไกการห้ามเลือดอาศัยการทำงานร่วมกันระหว่างการหดตัวของหลอดเลือด การเกาะกลุ่มของเกร็ดเลือด และการเกิดลิ่มเลือด ซึ่งเกิดจากการทำงานร่วมกันของโปรตีนหลายชนิด เรียกโปรตีนเหล่านี้ว่า แฟคเตอร์ (coagulation factors) เมื่อเกิดบาดแผลจะมีเลือดไหลออกมาและโปรตีนเหล่านี้จะช่วยทำให้เลือดแข็งตัว และหยุดไหล แต่ถ้าขาดแฟคเตอร์ตัวหนึ่งตัวใดไป เช่น แฟคเตอร์ 8 เรียกว่า โรคฮีโมฟีเลีย เอ (Hemophilia A)หรือขาดแฟคเตอร์ 9 เรียกว่า โรคฮีโมฟีเลีย บี (Hemophilia B) ก็จะทำให้เลือดไหลไม่หยุด
ทั่วโลกมีอุบัติการณ์ใกล้เคียงกัน โดยพบผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ บ่อยกว่าโรคฮีโมฟีเลีย บี ถึง 4 เท่า สำหรับผู้ป่วยฮีโมฟิเลีย เอ พบ 1 คน ต่อประชากร 20,000 คน จึงคาดว่าจะมีผู้ป่วยในประเทศไทยประมาณ 2,000 – 3,000 คน แต่ขณะนี้มีผู้ป่วยที่ได้รับการลงทะเบียนรักษาตามโรงพยาบาลต่างๆ ทั่วประเทศ เพียง 1,200 คนเท่านั้น
อาการมีความแตกต่างกันมาก สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงมาก จะเริ่มแสดงอาการเมื่อผู้ป่วยเริ่มหัดเดิน หัดคลาน และหกล้ม ทำให้มีพรายย้ำจ้ำเขียวตามแขนขาและลำตัว นอกจากนี้ยังอาจจะมีเลือดออกในข้อ โดยมากมักเป็นกับข้อที่ต้องรับน้ำหนัก เช่น ข้อเข่า ข้อเท้า และข้อศอก ผู้ป่วยมักมีอาการปวดรุนแรงในข้ออย่างเฉียบพลันและมีข้อบวมแดงร้อนในเวลาต่อมา ไม่สามารถขยับข้อได้ และต้องนอนนิ่งๆ ในท่างอเพื่อทุเลาอาการปวด นอกจากนี้ยังอาจจะมีเลือดออกในทางเดินอาหาร ปัสสาวะเป็นเลือด รวมถึงเลือดออกในสมอง ขณะที่ผู้ป่วยที่มีความรุนแรงของโรคน้อย มักจะไม่มีอาการเลือดออกจนกระทั่งได้รับอุบัติเหตุหรือเข้ารับการผ่าตัดหรือถอนฟัน และพบว่าเลือดไหลไม่หยุด
แม้โรคนี้จะไม่สามารถรักษาหายขาดได้ แต่ประเทศไทยเราได้เริ่มนำการรักษาแบบ “Home Therapy” มาใช้ตั้งแต่ พ.ศ. 2549 เป็นต้นมา โดยใช้แฟคเตอร์ 8 และ 9 เข้มข้น ที่สกัดจากพลาสมาและนำไปทำให้แห้งเป็นผง สามารถเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นที่บ้านได้ และทันทีที่มีเลือดออกผู้ป่วยสามารถนำแฟคเตอร์เข้มข้นมาผสมน้ำกลั่น แล้วฉีดเข้าหลอดเลือด ก็จะทำให้เลือดแข็งตัวได้ตามปกติและหายเจ็บปวดอย่างรวดเร็ว โดยไม่ต้องเสียเวลาเดินทางและรอพบแพทย์เพื่อสั่งการรักษา
เป็นที่น่ายินดีที่ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นและมีอายุยืนยาวเช่นคนปกติทั่วไปด้วยการรักษาดังกล่าว หากแต่ผู้ป่วยยังต้องดูแลตัวเองอย่างดี เช่น หลีกเลี่ยงการกระทบกระแทกหรืออุบัติเหตุต่างๆ หลีกเลี่ยงการใช้ยาแอสไพรินซึ่งอาจทำให้เลือดออกได้ง่าย และที่สำคัญควรพกพาสิ่งแสดงว่าตัวเองเป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิดใดรวมทั้งชนิดของหมู่เลือด เพื่อที่คนใกล้ตัวจะได้ให้ความช่วยเหลือได้ถูกต้องและทันท่วงทีครับ
โรคนี้น่ากลัวน่ะผมว่า